Ubiquitination
Les inhibiteurs de l'ubiquitination sont des composés qui interfèrent avec le processus d'ubiquitination, par lequel les protéines sont marquées avec des molécules d'ubiquitine pour être dégradées par le protéasome. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier le renouvellement des protéines, la transduction des signaux et la régulation de divers processus cellulaires. L'ubiquitination joue un rôle clé dans de nombreuses maladies, y compris le cancer, les troubles neurodégénératifs et les dysfonctionnements du système immunitaire. En modulant l'ubiquitination, ces inhibiteurs peuvent fournir des informations sur les mécanismes des maladies et ouvrir de nouvelles voies pour l'intervention thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de l'ubiquitination de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, protéomique et découverte de médicaments.
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DUB-IN-2
CAS :Dub-in-2, with an IC50 value of 0.28 for USP8, is an effective deubiquitinase inhibitor.Formule :C15H9N5ODegré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.26Ref: TM-T11111
1mg79,00€5mg172,00€10mg259,00€25mg518,00€50mg758,00€100mg1.103,00€200mg1.483,00€1mL*10mM (DMSO)182,00€RNF5 agonist 1
CAS :RNF5 agonist 1 (analog-1), a structural analog of the RNF5 inhibitor inh-02, is a potent RNF5 agonist. In CFBE41o- cells expressing F508del-CFTR, RNF5 agonist 1 enhances the ubiquitination of ATG4B.Formule :C22H18N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.47NSC819701
NSC819701 is a triazole-based inhibitor of p97ATPase. It inhibits the activity of p97ATPase by binding to specific sites on p97.Formule :C30H32F2N8O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :622.69P 22077
CAS :P 22077 (P22077) is an inhibitor of ubiquitin-specific protease USP7 with EC50 of 8.6 μM. It also inhibits the closely related USP47.Formule :C12H7F2NO3S2Degré de pureté :97.9% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.32ML-323
CAS :ML323 is a reversible and effective USP1-UAF1 inhibitor in a Ub-Rho assay and in orthogonal gel-based assays using K63-linked di-Ub and Ub-PCNA as substrates.Formule :C23H24N6Degré de pureté :99.87% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.48Ref: TM-T1757
1mg89,00€5mg207,00€10mg331,00€25mg512,00€50mg775,00€100mg1.140,00€1mL*10mM (DMSO)245,00€UP12
CAS :UP12 enhances ATPase activity by activating valosin-containing protein (VCP), with an EC50 of 2.57 μM.Formule :C23H16ClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.91DCN1-UBC12-IN-4
CAS :DCN1-UBC12-IN-4 (compound 5p) acts as an inhibitor of DCN1-UBC12, exhibiting an IC50 value greater than 10000 nM and possesses antitumor activity.Formule :C8H6ClN3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :211.67Siremadlin
CAS :Siremadlin (NVP-HDM 201) is a potent, orally bioavailable and highly specific p53-MDM2 interaction inhibitor.Formule :C26H24Cl2N6O4Degré de pureté :97.77% - 99.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.412-D08
CAS :2-D08 is a synthetic flavone that inhibits sumoylation, also inhibits Axl with an IC50 of 0.49 nM.2-D08 showed anti-aggregatory and neuroprotective effect.Formule :C15H10O5Degré de pureté :98.58% - 98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.24USP28-IN-3
CAS :USP28-IN-3 is a USP28 inhibitor with anticancer activity that dose-dependently down-regulates cellular levels of c-Myc via the ubiquitin-proteasome system.Formule :C23H20Cl2N2O3SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.39Cbl-b-IN-10
CAS :Cbl-b-IN-10 (Compound 463) is a potent inhibitor of both casitas B-lineage lymphoma-b (Cbl-b) and c-Cbl, exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (Formule :C31H37F3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.66Skp2 inhibitor 2
CAS :Skp2 inhibitor 2 (14f) impedes the F-box protein S-phase kinase-associated protein 2 (Skp2), demonstrating an IC50 of 10.2 μM against Skp2-Cks1.Formule :C27H32N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.57Ethanolamine-Thalidomide-4-OH
CAS :Ethanolamine-Thalidomide-4-OH is an E3 ligase ligand-linker conjugate used in the synthesis of PROTACs, such as [PROTAC BTK Degrader-13].Formule :C15H15N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.297USP5-IN-1
USP5-IN-1, a powerful USP5 deubiquitinase inhibitor, selectively binds with 2.8 μM affinity, blocking USP5's di-ubiquitin cleavage.Formule :C19H20ClN3O5SDegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :437.9PYZD-4409
CAS :PYZD-4409 is a selective UBA1 inhibitor with an IC50 of 20 μM.Formule :C14H7ClFN3O5Degré de pureté :98.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.67Ref: TM-T16699
1mg38,00€5mg80,00€10mg120,00€25mg216,00€50mg354,00€100mg512,00€500mg1.093,00€1mL*10mM (DMSO)88,00€Cbl-b-IN-8
CAS :Cbl-b-IN-8 (Compound 293) is an inhibitor of both casitas B-lineage lymphoma-b (Cbl-b) and c-Cbl, exhibiting half maximal inhibitory concentrations (IC50s) of 5Formule :C35H44F3N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :667.76FT827
CAS :FT827 is a covalent inhibitor of USP7 that targets the catalytic center of the autoinhibitory apolipoprotein form of USP7 for cancer research.Formule :C27H28N6O5SDegré de pureté :98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.61N106
CAS :N106 is an activator of the SUMO-activating enzyme, E1 ligase, and triggers intrinsic sumoylation of SERCA2a. N106 can be used in studies about heart failure.Formule :C17H14N4O3SDegré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.38GS143
CAS :GS143 inhibits IκBα ubiquitination (IC50=5.2μM), suppresses NF-κB, and has anti-asthma properties without hindering proteasomes.Formule :C28H19FN2O4Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.46Ref: TM-T25465
2mg38,00€5mg58,00€10mg92,00€25mg170,00€50mg259,00€100mg378,00€200mg548,00€1mL*10mM (DMSO)60,00€NAcM-OPT
CAS :NAcM-OPT is a specific, reversible inhibitor targeting N-Acetyl-UBE2M interaction with DCN1 (IC50: 79 nM).Formule :C23H29Cl2N3ODegré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.4
