Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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CHMFL-PI3KD-317
CAS :CHMFL-PI3KD-317: potent PI3Kδ inhibitor, IC50=6 nM, orally active, >10x selective vs. PI3K isoforms, anti-cancer.Formule :C21H24ClN5O3S2Degré de pureté :97.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.03Ref: TM-T10804
1mg92,00€5mg216,00€10mg329,00€25mg593,00€50mg893,00€100mg1.216,00€1mL*10mM (DMSO)235,00€5-Iodo-indirubin-3'-monoxime
CAS :5-Iodo-indirubin-3'-monoxime is a potent GSK-3β, CDK5/P25 and CDK1/cyclin B inhibitor, competing with ATP for binding to the catalytic site of the kinase (IC50sFormule :C16H10IN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.17EGFR-IN-127
EGFR-IN-127 is an ATP-competitive inhibitor targeting EGFR, with IC50 values of 136.3 nM for EGFRdel19 and 161.2 nM for EGFRdel19/T790M/C797S. This compound holds potential for the study of non-small cell lung cancer (NSCLC).Couleur et forme :Odour SolidPI4KIIIbeta-IN-10
CAS :PI4KIIIbeta-IN-10 is a potent inhibitor of PI4KIIIβ (IC50 of 3.6 nM).Formule :C22H25N3O5S2Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.58Ref: TM-T12468
1mg80,00€5mg164,00€10mg255,00€25mg420,00€50mg562,00€100mg792,00€200mg1.064,00€1mL*10mM (DMSO)167,00€BI-4020
CAS :BI-4020 is a fourth-generation, orally active, and non-covalent inhibitor of EGFR tyrosine kinase.Formule :C30H38N8O2Degré de pureté :100.00% - 98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.68Ref: TM-T10534
1mg170,00€5mg398,00€10mg568,00€25mg848,00€50mg1.130,00€100mg1.510,00€200mg2.062,00€1mL*10mM (DMSO)472,00€Voxtalisib
CAS :Voxtalisib (XL765) (SAR245409, XL765) is a dual inhibitor of mTOR/PI3K, mostly for p110γ with IC50 of 9 nM; also inhibits DNA-PK and mTOR. Phase 1/2.Formule :C13H14N6ODegré de pureté :98.01% - 99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.29Ref: TM-T7014
1mg38,00€2mg49,00€5mg79,00€10mg124,00€25mg240,00€50mg384,00€100mg560,00€1mL*10mM (DMSO)79,00€CGP77675
CAS :CGP77675 (ZINC1488120) is a potent and selective inhibitor of Src family kinase with IC50s of 5-20 and 40 nM for the phosphorylation of peptide substrates andFormule :C26H29N5O2Degré de pureté :98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.54Dalmitamig
Dalmitamig is a humanized IgG4κ antibody targeting EGFR/CD28, with HumanIgG4(S228P) kappa as its corresponding isotype control.Couleur et forme :Odour LiquidEGFR/CDK2-IN-3
EGFR/CDK2-IN-3 (compound 4b) serves as a dual inhibitor targeting both EGFR and CDK-2, exhibiting IC50 values of 71.7 nM and 113.7 nM, respectively.Formule :C30H20N6OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.58YM-53601 free base
CAS :YM-53601 free base is an inhibitor of squalene synthetase which suppresses lipogenic biosynthesis and lipid secretion in rodents.Formule :C21H21FN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.4CH5132799
CAS :CH5132799 has been used in trials studying the treatment of Solid Tumors.Formule :C15H19N7O3SDegré de pureté :98.81% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.42Ref: TM-T2619
1mg64,00€2mg96,00€5mg144,00€10mg227,00€25mg420,00€50mg622,00€100mg885,00€500mg1.786,00€GSK-3 Inhibitor 5
CAS :4-Cyanophenacyl bromide, a ketone, used in drug-making and organic synthesis, blocks GSK-3.Formule :C9H6BrNODegré de pureté :99.58%Couleur et forme :Off-White To Light Yellow Crystalline PowderMasse moléculaire :224.05Rilematovir
CAS :Rilematovir (JNJ-678) inhibits fusion protein, has antiviral properties, low toxicity, and targets RSV treatment.Formule :C21H20ClF3N4O3SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.92EGFR-IN-133
CAS :EGFR-IN-133 (Compound 24) serves as an inhibitor targeting various mutations of the EGFR, including the wild type, L858R/T790M, d19/T790M, L858R/T790M/C797S, and d19/T790M/C797S with respective IC50 values of 0.1, 0.044, 0.036, 0.04, and 0.054 nM. The compound exhibits favorable pharmacokinetic properties and high oral bioavailability.Formule :C27H29F2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.56P-2281
CAS :P-2281 is an mTOR inhibitor with anticancer and anti-inflammatory properties.P-2281 inhibits dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis by suppressing T-cellFormule :C9H8ClN3ODegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :209.63Khellin
CAS :Khellin (Methafrone) is a vasodilator that also has bronchodilatory action.Formule :C14H12O5Degré de pureté :99.85% - 99.95%Couleur et forme :Light Yellow CrystallineMasse moléculaire :260.24TWS119
CAS :TWS119 is a GSK-3β inhibitor; capable of inducing neuronal differentiationFormule :C18H14N4O2Degré de pureté :98.02% - 99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.331-Azakenpaullone
CAS :1-Azakenpaullone (azakenpaullone) is a potent and selective GSK-3β inhibitor with IC50 of 18 nM, >100-fold selectivity over CDK1/cyclin B and CDK5/p25.Formule :C15H10BrN3ODegré de pureté :99.6%Couleur et forme :Tan SolidMasse moléculaire :328.16Ref: TM-T6358
1mg79,00€2mg99,00€5mg188,00€10mg311,00€25mg560,00€50mg800,00€100mg1.093,00€500mg2.175,00€1mL*10mM (DMSO)187,00€MHY1485
CAS :MHY1485 is an mTOR activator that is cell-permeable. MHY1485 inhibits autophagosome and lysosome fusion, thereby inhibiting autophagy. Cost-effective and quality-assured.Formule :C17H21N7O4Degré de pureté :100% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.39Depatuxizumab
CAS :Depatuxizumab, a brain-penetrant, humanized anti-EGFR monoclonal antibody, selectively inhibits the growth of mutant EGFRvIII and wild-type EGFR xenograftDegré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid
