Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
Affichez 2 plus de sous-catégories
Produits appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
Trier par
ASP4132
CAS :ASP4132 is an orally active AMPK activator (EC50 : 18 nM), has anti-cancer activity.Formule :C46H51F3N6O8S2Degré de pureté :98.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :937.06Ref: TM-T8432
1mg67,00€2mg96,00€5mg131,00€10mg197,00€25mg358,00€50mg535,00€100mg753,00€1mL*10mM (DMSO)205,00€ABC1183
CAS :ABC1183, an oral diaminothiazole, inhibits GSK3α/β, CDK9, hinders cancer cell growth, induces G2/M arrest, and modulates phosphorylation.Formule :C18H14N4OSDegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.39PH14
PH14, a dual PI3K/HDAC inhibitor, demonstrates potent inhibition with IC50 values of 20.3 nM for PI3Kα and 24.5 nM for HDAC3.Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidAntiproliferative agent-34
CAS :Antiproliferative Agent-34 (Compound A14), a multitarget kinase inhibitor, demonstrates IC50 values of 177 nM for EGFR L858R/T790M and 1567 nM for EGFR WT.Formule :C27H27N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.55YKL-06-062
CAS :YKL-06-062 is a second-generation salt-inducible kinase (SIK) inhibitor that inhibits SIK1, SIK2 and SIK3 with IC50s of 2.12 nM, 1.40 nM and 2.86 nM.Formule :C31H39N7ODegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.69S6K1-IN-DG2
CAS :S6K1-IN-DG2(S6K1InhibitorDG2) is a potent p70S6K inhibitor with an IC50 value of less than 100 nM.Formule :C16H17BrN6ODegré de pureté :99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.25ARN-3236
CAS :ARN-3236 is an oral active and selective inhibitor of salt-inducible kinase 2 (SIK2), (SIK2, SIK1 and SIK3 with IC50s of <1 nM, 21.63 nM and 6.63 nMFormule :C19H16N2O2SDegré de pureté :99.57% - 99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.41Ref: TM-T5993
1mg60,00€2mg86,00€5mg124,00€10mg182,00€25mg343,00€50mg427,00€100mg658,00€200mg938,00€500mg1.388,00€1mL*10mM (DMSO)150,00€PI3K/VEGFR2-IN-1
CAS :PI3K/VEGFR2-IN-1 is a potent dual inhibitor targeting both PI3K and VEGFR2 with IC50 values of 2.21 μM for PI3K and 68 μM for VEGFR2, respectively.Formule :C17H14ClN3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.83KU-57788
CAS :NU7441 (KU-57788 (NU7441)) is a highly effective and specific DNA-PK inhibitor (IC50: 14 nM).Formule :C25H19NO3SDegré de pureté :100% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.49PQR530
CAS :PQR530, a potent dual PI3K/mTORC1/2 inhibitor, blocks PKB and pS6 phosphorylation (IC50: 0.07 μM) and has antitumor properties.Formule :C18H23F2N7O2Degré de pureté :99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.42Duvelisib (R enantiomer)
CAS :Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer) is an enantiomer of Duvelisib with lower activity. Duvelisib is a PI3K inhibitor.Formule :C22H17ClN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.86YU238259
CAS :YU238259 is a novel inhibitor of homology-dependent DNA repair(HDR), but does not inhibit non-homologous end-joining (NHEJ), in cell-based GFP reporter assays.Formule :C22H22ClN3O4SDegré de pureté :99.12% - 99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.95Ref: TM-T4339
1mg48,00€2mg63,00€5mg87,00€10mg153,00€25mg305,00€50mg543,00€100mg780,00€500mg1.605,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€Pred17
Pred17 is an effective EGFR inhibitor with potential applications in lung cancer research.Formule :C27H22BN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.29JR-AB2-011
CAS :JR-AB2-011: selective mTORC2 inhibitor, IC50 = 0.36μM, blocks Rictor-mTOR, Ki = 0.19μM, cytotoxic in glioblastoma.Formule :C17H14Cl2FN3OSDegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.28Ref: TM-T11728
1mg95,00€5mg202,00€10mg344,00€25mg630,00€50mg945,00€100mg1.264,00€1mL*10mM (DMSO)224,00€OTSSP167
CAS :OTSSP167 (OTS167) is an orally available inhibitor of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) with potential antineoplastic activity.Formule :C25H28Cl2N4O2Degré de pureté :98.22% - 99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.42Ref: TM-T1759
1mg40,00€2mg51,00€5mg88,00€10mg119,00€25mg187,00€50mg283,00€100mg432,00€500mg938,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€Icotinib Hydrochloride
CAS :Icotinib Hydrochloride, an oral EGFR inhibitor (BPI-2009H), may halt cancer growth by blocking EGFR signaling.Formule :C22H22ClN3O4Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.88TAS6417
CAS :Zipalertinib (TAS6417, CLN-081) is a novel, highly potent, orally active covalent EGFR tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C23H20N6ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44Ref: TM-T16996
1mg87,00€2mg124,00€5mg188,00€10mg311,00€25mg630,00€50mg1.008,00€100mg1.549,00€500mg3.117,00€1mL*10mM (DMSO)215,00€ALK/EGFR-IN-1
CAS :ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) is a dual inhibitor targeting both ALK and EGFR, effectively blocking their phosphorylation.Formule :C27H34ClN7O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.12R547
CAS :R547 (Ro 4584820) is a potent ATP-competitive inhibitor of CDK1/2/4 with Ki of 2 nM/3 nM/1 nM.Formule :C18H21F2N5O4SDegré de pureté :90% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.45Ref: TM-T6312
1mg49,00€2mg72,00€5mg107,00€10mg156,00€25mg283,00€50mg542,00€100mg778,00€500mg1.605,00€1mL*10mM (DMSO)127,00€SYR127063
CAS :SYR127063 (BDBM-92454) (BDBM92454) is a potent and selective HER2 inhibitor, binds to HER2 in a reactive conformation.Formule :C23H20ClF3N4O3Degré de pureté :98.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.88
