
Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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PDK1-IN-RS2
CAS :PDK1-IN-RS2, a PIFtide mimic, selectively inhibits PDK1, blocking S6K1 activation (Kd: 9 μM).Formule :C15H9ClN2O2S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.89KI8751
CAS :KI8751 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with IC50 of 0.9 nM.Formule :C24H18F3N3O4Degré de pureté :99.22% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.41Ref: TM-T2446
2mg37,00€5mg52,00€10mg86,00€25mg156,00€50mg294,00€100mg472,00€200mg670,00€1mL*10mM (DMSO)56,00€EGFR-IN-11
CAS :EGFR-IN-11 selectively blocks EGFR-tyrosine kinase and promotes apoptosis; targets EGFRL858R/T790M/C797S, IC50=18 nM; halts cell cycle at G0/G1.Formule :C29H35N9O2SDegré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.71Ref: TM-T11158
1mg51,00€5mg116,00€10mg192,00€25mg304,00€50mg420,00€100mg560,00€1mL*10mM (DMSO)147,00€BRD0209
CAS :BRD0209 is a highly selective and potent GSK3 inhibitor.Formule :C22H25N3ODegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.45Lapatinib Ditosylate
CAS :Lapatinib Ditosylate (Tykerb ditosylate) is an effective EGFR and ErbB2 inhibitor (IC50: 10.8/9.2 nM for EGFR/ErbB2).Formule :C29H26ClFN4O4S·2C7H8O3SDegré de pureté :99.41%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :925.46CP-380736
CAS :CP-380736 (PF-00520893) inhibits EGFR, a kinase key in cancer-signaling pathways like MAPK, JNK, and Akt.Formule :C14H18N2O5Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :294.3Lifirafenib
CAS :Lifirafenib (Beigene-283) is a potent inhibitor of RAF family kinases and EGFR in biochemical assays with IC50 of 23, 29 and 495 nM for the recombinantFormule :C25H17F3N4O3Degré de pureté :98% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.42Ref: TM-T22272
1mg35,00€5mg69,00€10mg97,00€25mg190,00€50mgÀ demander100mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)89,00€PD-089828
CAS :PD 089828 inhibits FGFR1, PDGFRβ, EGFR (IC50s: 0.15-5.47 μM), and c-Src (IC50: 0.18 μM).Formule :C18H18Cl2N6ODegré de pureté :96.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.28Mutant EGFR inhibitor
CAS :Selective, potent inhibitor for mutated EGFR: L858R, Exon19 deletion, T790M resistance mutants.Formule :C27H30ClN7O2Degré de pureté :96.21% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.03Ref: TM-T2705
1mg37,00€2mg52,00€5mg80,00€10mg97,00€25mg168,00€50mg264,00€100mg379,00€500mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)104,00€CZ415
CAS :CZ415 is a potent and highly selective mTOR inhibitor.Formule :C22H29N5O4SDegré de pureté :97.54% - 98.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.56Ref: TM-T3514
1mg42,00€2mg51,00€5mg74,00€10mg110,00€25mg224,00€50mg338,00€100mg472,00€200mg652,00€1mL*10mM (DMSO)75,00€TGX-115
CAS :TGX-115 inhibits PI 3-K p110β (IC50=0.13μM) & p110δ (IC50=0.63μM), treats various cardiovascular diseases.Formule :C20H20N2O3Degré de pureté :99.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.38Ref: TM-T24873
1mg200,00€5mg472,00€10mg645,00€25mg905,00€50mg1.121,00€100mg1.425,00€200mg1.863,00€1mL*10mM (DMSO)389,00€Samotolisib
CAS :Samotolisib (LY3023414) inhibits PI3K, DNA-PK, mTOR; tested for solid tumors including breast and colon cancer.Formule :C23H26N4O3Degré de pureté :98.41% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.48AMPK activator 13
AMPK Activator 13 is a potent activator of the AMPK pathway, effectively inhibiting mitotic clonal expansion in 3T3-L1 cells and enhancing mitochondrial oxygenDegré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidDNA-PK-IN-15
CAS :DNA-PK-IN-15 (compound 6) acts as an inhibitor of DNA-PK, exhibiting an IC50 value of 0.08 nM.Formule :C23H23N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.49Tarloxotinib bromide
CAS :Tarloxotinib bromide (TH-4000) is an irreversible inhibitor of EGFR/HER2.Formule :C24H24Br2ClN9O3Degré de pureté :97.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :681.77Ref: TM-T13088
1mg140,00€5mg283,00€10mg432,00€25mg707,00€50mg938,00€100mg1.311,00€1mL*10mM (DMSO)437,00€Tyrosine kinase-IN-7
CAS :Tyrosine kinase-IN-7 is a potent inhibitor of the tyrosine kinase EGFR, inhibiting EGFR(WT) and EGFR(T790M) and showing anti-cancer and anti-tumor activity.Formule :C16H15N3OSDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.38HL271
CAS :HL271, a derivative of metformin, is a potent AMPK activator that increases AMPK phosphorylation. HL271 attenuates aging-associated cognitive impairment.Formule :C13H17ClF3N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.76Vacuolin-1
CAS :Vacuolin-1 is a cell-permeable inhibitor of Ca2+ dependent fusion of lysosomes to the cell membrane.Formule :C26H24IN7ODegré de pureté :97.20% - 98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.42Os30
Os30 is a potent fourth-generation EGFR inhibitor, specifically targeting the EGFRC797S-TK mutation with IC50 values of 18 nM for EGFRDel19/T790M/C797S TK andDegré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidTrastuzumab
CAS :Trastuzumab is a humanized monoclonal antibody for patients with invasive breast cancers that overexpress HER2.Degré de pureté :98% - SDS-PAGE: 97.1%;SEC-HPLC: 99.2%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :Approximately 145.53 kDa