Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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Neratinib maleate
CAS :Neratinib maleate is a selective HER2/EGFR inhibitor (IC50: 59/92 nM) used in breast and prostate cancer studies.Formule :C34H33ClN6O7Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :673.11Falnidamol
CAS :Falnidamol (BIBX 1382), an oral selective EGFR inhibitor, IC50 3 nM, weak on ErbB2 and others, anti-cancer pyrimido-pyrimidine.Formule :C18H19ClFN7Degré de pureté :96.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.84Ref: TM-TQ0271
2mg42,00€5mg64,00€10mg101,00€25mg192,00€50mg335,00€100mg462,00€200mg645,00€1mL*10mM (DMSO)64,00€PI3Kγ ligand 1
CAS :PI3Kγ ligand 1 serves as a PROTAC target protein ligand (Ligand for Target Protein for PROTAC).Formule :C26H29N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.61ALK-IN-1
CAS :ALK-IN-1 is a potent ALK inhibitor, demonstrating the ability to overcome Crizotinib resistance mediated by an L1196M mutation.Formule :C26H34ClN6O2PDegré de pureté :99.74% - 99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.01Canertinib
CAS :Canertinib (CI-1033), a pan-erbB inhibitor, effectively targets esophageal cancer in vitro/vivo, altering metabolism and reducing growth and hypoxia.Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :100% - 99.18%Couleur et forme :White Or Similar To White Crystalline PowderMasse moléculaire :485.94AZ7550
CAS :AZ7550, an active metabolite of AZD9291, inhibits the activity of IGF1R (IC50: 1.6 μM).Formule :C27H31N7O2Degré de pureté :97.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.58JTV-519 hemifumarate
CAS :JTV-519 hemifumarate: Ca2+ blocker, SERCA inhibitor, ryanodine receptor partial agonist; antiarrhythmic, cardioprotective.Formule :C54H68N4O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :965.28Osu03012
CAS :Osu03012 (AR-12): oral celecoxib-derived PDK1 inhibitor with anticancer potential.Formule :C26H19F3N4ODegré de pureté :97.95% - 99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.45Ref: TM-T2466
2mg37,00€5mg51,00€10mg87,00€25mg143,00€50mg264,00€100mg349,00€200mg454,00€500mg742,00€1mL*10mM (DMSO)51,00€TMPA
CAS :TMPA is a nuclear receptor Nur77 and LKB1 interaction antagonist.Formule :C21H32O6Degré de pureté :98.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.48Ref: TM-T13173
1mg80,00€5mg167,00€10mg274,00€25mg465,00€50mg655,00€100mg1.017,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€TX2-120-1
CAS :TX2-120-1 possesses the ability to bind with Her3, exhibiting an IC50 of 56 nM for Her3. It can be utilized in the synthesis of TX2-121-1.Formule :C26H27N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54EGFR-IN-73
CAS :EGFR-IN-73 (Compound 3f) effectively inhibits the prevalent EGFR mutation, EGFR Del19, exhibiting an IC50 value of 119 nM [1].Formule :C19H17ClFN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.81WHI-P258
CAS :WHI-P258, a weak JAK3 inhibitor, is used as a negative control in drug development.Formule :C16H15N3O2Degré de pureté :99.64% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31A 1070722
CAS :A 1070722: potent GSK-3 inhibitor, Ki = 0.6 nM for both α/β isoforms, crosses BBB, potential brain GSK-3 PET radiotracer.Formule :C17H13F3N4O2Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.31UCL-TRO-1938
CAS :UCL-TRO-1938 is a subtype-selective PI3Kα allosteric activator with cardioprotective and neuroregenerative effects.Formule :C27H32N6ODegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.58Ref: TM-T78092
5mg120,00€10mg187,00€25mg393,00€50mg628,00€100mg1.008,00€200mg1.349,00€1mL*10mM (DMSO)120,00€EGFR-IN-81
EGFR-IN-81 (Compound 10i), an EGFR inhibitor, demonstrates potent activity by inhibiting EGFR WT and the L858R/T790M mutation at IC50 values of 4.38 nM and 5.69Formule :C28H24F3N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.52Poziotinib hydrochloride
CAS :Oral poziotinib HCl targets EGFR/HER mutants, inhibiting cancer cell growth.Formule :C23H22Cl3FN4O3Degré de pureté :97.48% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.8Ref: TM-T8758
5mg55,00€10mg82,00€25mg126,00€50mg182,00€100mg273,00€200mg409,00€500mg677,00€1mL*10mM (DMSO)88,00€Metformin-d6 hydrochloride
CAS :Metformin-d6 hydrochloride (Metformin-d6 hydrochloride) is a deuteride of Metformin, which can be used to study Metformin metabolism in vivo.Formule :C4H12ClN5Degré de pureté :98.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :171.66CNX-1351
CAS :CNX-1351 is a potent and isoform-selective targeted covalent PI3Kα inhibitor.Formule :C30H35N7O3SDegré de pureté :98.83% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.71GSK-3β inhibitor 11
CAS :GSK-3β inhibitor 11 (compound 21) is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) with an inhibitory concentration (IC50) of 10.02 μM.Formule :C20H15N3O4SDegré de pureté :97.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.42NIBR-17
CAS :NIBR-17 is a pan class I PI3K inhibitor. NIBR-17 inhibits PI3KKα, PI3KKβ, PI3KKγ, and PI3KKδ with IC50 of 1 nM, 9.2 nM, 9 nM, and 20 nM respectively.Formule :C18H20N8O2Degré de pureté :97.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.4
