
Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
Affichez 2 plus de sous-catégories
Produits appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
Trier par
MOMIPP
CAS :MOMIPP: PIKfyve inhibitor, spurs macropinocytosis, crosses blood-brain barrier, curbs glioblastoma growth.Formule :C18H16N2O2Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.33Ref: TM-T33467
1mg114,00€5mg160,00€10mg250,00€25mg455,00€50mg628,00€100mg944,00€1mL*10mM (DMSO)245,00€SRX3207
CAS :SRX3207 is an inhibitor of Syk and PI3K and relieves tumor immunosuppression.Formule :C29H29N7O3SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.65HER2-IN-21
CAS :HER2-IN-21 (compound 657994) is an inhibitor of the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) with an IC50 value of 3.85 μM.Formule :C20H18N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.447GSK-3β inhibitor 20
CAS :GSK-3β inhibitor20 (compound 3A) is an effective inhibitor of GSK-3β, exhibiting an IC50 value of 74.4 nM.Formule :C22H21N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.50SB 415286
CAS :SB 415286 is a potent GSK3α inhibitor with IC50/Ki of 78 nM/31 nM with equally effective inhibition of GSK-3β.Formule :C16H10ClN3O5Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.72CHIR-98014
CAS :CHIR-98014 (CT98014) is a selective GSK3 inhibitor; potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo.Formule :C20H17Cl2N9O2Degré de pureté :97.25% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.31GSK-3β inhibitor 12
CAS :GSK-3β inhibitor 12 is a selective GSK-3β inhibitor.GSK-3β inhibitor 12 inhibits 49.11% of 25 μM GSK-3β activity and 37.11% of 50 μM GSK-3β activity.GSK-3βFormule :C14H13N3OSDegré de pureté :98.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.34AZD8186
CAS :AZD8186 is an effective and specific PI3Kβ/δ inhibitor (IC50: 4/12 nM).Formule :C24H25F2N3O4Degré de pureté :99.89% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.47Ref: TM-T6773
2mg46,00€5mg66,00€10mg99,00€25mg168,00€50mg304,00€100mg505,00€500mg1.121,00€1mL*10mM (DMSO)72,00€K 00546
CAS :K00546 inhibits CDK1/cyclin B (IC50: 0.6 nM), CDK2/cyclin A (IC50: 0.5 nM), CLK1 (IC50: 8.9 nM), and CLK3 (IC50: 29.2 nM).Formule :C15H13F2N7O2S2Degré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.44GSK-3β inhibitor 2
CAS :GSK-3β inhibitor 2 (5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-) is a BBB-crossing and selective inhibitor of GSK-3β (IC50Formule :C14H14N4O3SDegré de pureté :95.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.35Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride
Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride (INK1197 R enantiomer HCl) is a PI3K inhibitor.Formule :C22H18Cl2N6ODegré de pureté :99.76% - 99.87%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :453.32Ref: TM-T11129L
1mg313,00€5mg758,00€10mg1.035,00€25mg1.568,00€50mg2.118,00€100mg2.783,00€1mL*10mM (DMSO)945,00€WZ4003
CAS :WZ4003, a highly selective NUAK kinase inhibitor, is with IC50 of 20 nM and 100 nM for NUAK1 and NUAK2, respectively.Formule :C25H29ClN6O3Degré de pureté :100% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.99Ref: TM-T6291
5mg50,00€10mg77,00€25mg117,00€50mg170,00€100mg255,00€200mg378,00€500mg622,00€1mL*10mM (DMSO)52,00€Theliatinib
CAS :Theliatinib: potent, selective EGFR inhibitor, anti-tumor; Ki=0.05 nM (EGFR), IC50=3 nM (EGFR), 22 nM (T790M/L858R).Formule :C25H26N6O2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51MK8722
CAS :MK8722 is an effective and systemic activator of pan-AMPK.Formule :C24H20ClN3O4Degré de pureté :98.08% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.89Ref: TM-T16099
1mg37,00€2mg52,00€5mg79,00€10mg119,00€25mg226,00€50mg419,00€100mg617,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€Autophinib
CAS :Autophinib is a potent autophagy inhibitor with a novel chemotype with IC50 values of 90 and 40 nM for autophagy in starvation induced autophagy assay andFormule :C14H11ClN6O3Degré de pureté :99.25% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.73Safingol hydrochloride
CAS :Safingol hydrochloride (L-threo-dihydrosphingosine hydrochloride) is a PKC-specific inhibitor that inhibits PKC and PI3k and induces cancer cell death.Formule :C18H40ClNO2Degré de pureté :99.31% - 99.71%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :337.969Anti-EGFR Monoclonal Antibody
Antibody Type: Rabbit Monoclonal<br> Application: FACS<br> Application: HumanDegré de pureté :> 95% as determined by SDS-PAGE.Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :150 kDaEGFRVIII Protein, Human, Recombinant (His & Avi)
The epidermal growth factor receptor (EGFR) is overexpressed in a variety of human epithelial tumors, often as a consequence of gene amplification.Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :41.6 kDa (predicted). Due to glycosylation, the protein migrates to 68-80 kDa based on Tris-Bis PAGE result.YH32367
YH32367 (ABL105) is a bispecific antibody targeting HER2 and 4-1BB. It induces the secretion of IFN-γ, resulting in the death of tumor cells when co-cultured with hPBMC and HER2-expressing tumor cells. YH32367 demonstrates notable antitumor activity.Couleur et forme :Odour LiquidDMNB
CAS :DMNB (6-Nitroveratraldehyde) is DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) inhibitor, an enzyme involved in the NHEJ pathway of DSB repair in human cells.Formule :C9H9NO5Degré de pureté :97.87%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :211.17