BTK
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) sont des composés qui ciblent spécifiquement et inhibent la BTK, une enzyme cruciale impliquée dans la signalisation du récepteur des cellules B et la régulation de l'angiogenèse. La BTK joue un rôle significatif dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses, en particulier dans les malignités hématologiques. En inhibant la BTK, ces composés peuvent perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui les rend précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de la BTK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.
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GDC-0834
CAS :GDC-0834 inhibits BTK with an in vitro IC50 of 5.9 and 6.4 nM in biochemical and cellular assays, respectively, and in vivo IC50 of 1.1 and 5.6 μM in mouse andFormule :C33H36N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.74BTK Protein, Human, Recombinant (His)
Non-receptor tyrosine kinase indispensable for B lymphocyte development, differentiation and signaling.Degré de pureté :90%Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :78.3 kDa (predicted)CHMFL-BTK-01
CAS :CHMFL-BTK-01 is an irreversible inhibitor of BTK (IC50: 7 nM) and also potently inhibits BTK Y223 auto-phosphorylation.Formule :C38H41N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :647.76PF-06250112
CAS :PF-06250112 is an effective and highly selective BTK inhibitor (IC50: 0.5 nM.Formule :C22H20F2N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.43Tirabrutinib hydrochloride
CAS :Tirabrutinib hydrochloride is a potent, highly selective, irreversible oral BTK inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C25H23ClN6O3Degré de pureté :99.04% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.94JNJ-64264681
CAS :JNJ-64264681 is a potent, orally active, selective, and irreversible covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).Formule :C27H30N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.63(R)-Zanubrutinib
CAS :(R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) is a selective inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK).Formule :C27H29N5O3Degré de pureté :98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55Ref: TM-T13447
1mg39,00€5mg85,00€10mg140,00€25mg226,00€50mg340,00€100mg467,00€200mg648,00€1mL*10mM (DMSO)89,00€G-744
CAS :G-744 is a selective and orally active inhibitor of Btk (IC50: 2 nM).Formule :C29H29N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.64Spebrutinib besylate
CAS :Spebrutinib besylate (AVL-292 benzenesulfonate; CC-292 besylate) is a Btk kinase activity inhibitor (IC50<0.5 nM, Kinact/Ki=7.69×104 M-1s-1s).Formule :C28H28FN5O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.62Ibrutinib
CAS :Ibrutinib (PCI-32765) is an irreversible inhibitor of BTK (IC50: 0.5 nM) that selectively blocks B cell activation.Formule :C25H24N6O2Degré de pureté :98% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.5BTK inhibitor 1
CAS :BTK inhibitor 1 (Compound 27) is a BTK inhibitor (IC50: 0.11 nM) with an inhibitory effect on B-cell activation in hWB with an IC50 of 2 nM.Formule :C24H23FN8O2Degré de pureté :99.06% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.49WS-11
CAS :WS-11 is a non-covalent reversible inhibitor of BTK, with IC50 values of 3.9 nM for the wild-type and 2.2 nM for the C481S mutant BTK. In addition to strong hydrogen bonding, WS-11 also forms robust π-π interactions with PHE540, and p-π interactions with LYS430 within the active pocket.Formule :C26H22FN9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.51TL-895
CAS :TL-895 is a potent, selective ATP-competitive BTK inhibitor (IC50 = 1.5 nM, Ki = 11.9 nM).Formule :C25H26FN5O2Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.5Ref: TM-T9705
2mg42,00€5mg64,00€10mg93,00€25mg180,00€50mg281,00€100mg414,00€200mg587,00€1mL*10mM (DMSO)64,00€Branebrutinib
CAS :Branebrutinib (BMS986195) is a potent, covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK), >5,000-fold selective over all kinases outside of the Tec family.Formule :C20H23FN4O2Degré de pureté :95.86% - 99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.42Ref: TM-T5407
1mg52,00€5mg114,00€10mg177,00€25mg354,00€50mg553,00€100mg793,00€200mg1.093,00€1mL*10mM (DMSO)125,00€Tyrosinase-IN-16
CAS :Tyrosinase-IN-16 inhibited tyrosinase.Formule :C8H6BrN3SDegré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.12BTK-IN-38
CAS :BTK-IN-38 (Example 125) is an efficacious inhibitor of BTK. It effectively suppresses the proliferation of DOHH2 and BT474 cells, with IC50 values of 114 nM and 340 nM, respectively.Formule :C27H26F2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.52Orelabrutinib
CAS :Orelabrutinib (ICP-022) is an orally active and irreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).Formule :C26H25N3O3Degré de pureté :97.77% - 99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.49Ref: TM-T12317
1mg90,00€5mg187,00€10mg315,00€25mg520,00€50mg720,00€100mg947,00€500mg1.890,00€1mL*10mM (DMSO)216,00€Spebrutinib
CAS :Spebrutinib (LMK-435) is an orally bioavailable, selective inhibitor of Bruton's agammaglobulinemia tyrosine kinase (BTK), with potential antineoplasticFormule :C22H22FN5O3Degré de pureté :100% - 97.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.44Pirtobrutinib
CAS :Pirtobrutinib: a selective, non-covalent BTK inhibitor effective against BTK C481 mutations, causing tumor regression in lymphoma models.Formule :C22H21F4N5O3Degré de pureté :99.76% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.43Ref: TM-T36287
1mg37,00€5mg79,00€10mg126,00€25mg283,00€50mg434,00€100mg638,00€500mg1.359,00€1mL*10mM (DMSO)84,00€RN486
CAS :RN486 is an effective and specific BTK inhibitor (IC50: 4 nM).Formule :C35H35FN6O3Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :606.69
