Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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- Aurora Kinase
- CDK
- Arrêt du cycle cellulaire
- Chk
- c-Myc
- Dynamine
- DYRK
- Ferroptose
- HSP
- Intégrine
- Kinésine
- KSP
- LIM Kinase
- Microtubules associés
- PKC
- PLK
- Rho
- ROCK
- Wee1
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HNC-1664
CAS :HNC-1664 is an orally active inhibitor of RNA-dependent RNA polymerase (RdRP). It exhibits broad-spectrum antiviral activity against coronaviruses, including SARS-CoV-2 wild type and its variants (XBB.1.18, HK.3.1, BF.7.14, BA.1, HCoV-229E, HCoV-OC43), as well as arenaviruses. HNC-1664 also demonstrates anti-infective efficacy in a mouse model infected with the SARS-CoV-2 Delta variant.Formule :C12H13FIN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.153AZD-7762
CAS :AZD-7762, an effective and specific inhibitor of Chk1(IC50=5 nM), is equally potent against Chk2 and less potent against CAM, Yes, Fyn, Lyn, Hck and Lck.Formule :C17H19FN4O2SDegré de pureté :98.96% - 99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.42Ref: TM-T6093
1mg38,00€2mg49,00€5mg81,00€10mg96,00€25mg177,00€50mg280,00€100mg449,00€1mL*10mM (DMSO)88,00€WBC100
CAS :WBC100 (14-D-Valine-TPL) is a potent, selective, and orally active c-Myc glue degrader that targets the ubiquitin E3 ligase CHIP-mediated 26S proteasome pathwayFormule :C25H33NO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.53SB-218078
CAS :SB-218078 is less potently inhibits Cdc2 (IC50: 250 nM) and PKC (IC50: 1000 nM).Formule :C24H15N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.39Lusianthridin
CAS :Lusianthridin is a natural product from Dendrobium venustum.Formule :C15H14O3Degré de pureté :99.11% - 99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.27ddTTP trisodium
Dideoxythymidine triphosphate trisodium (ddTTP), a 2',3'-dideoxyribonucleoside 5'-triphosphate (ddNTP), functions as a chain-elongation inhibitor of DNAFormule :C10H14N2Na3O13P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.11Danofloxacin mesylate
CAS :Danofloxacin mesylate (CP 76136-27) is a synthetic antibacterial agent of the fluoroquinolone class, acts principally by the inhibition of bacterial DNA-gyrase.Formule :C19H20FN3O3·CH4O3SDegré de pureté :99.73%Couleur et forme :Crystalline SolidMasse moléculaire :453.48SMN-C2
CAS :SMN-C2, a SMN2 gene splicing regulator, is an RNA-binding ligand that regulates pre-mRNA splicing and has potential for studying spinal muscular atrophy.Formule :C24H27N5O2Degré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.5NSC 23766
CAS :NSC 23766 is a Rac1 GTPase inhibitor by targeting GEFs, inhibiting cell proliferation.NSC23766 competitively inhibits M2 mAChR-induced Rac1 activation.Formule :C24H35N7Degré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.58Gentisin
CAS :Gentisin is a novel inhibitor of vascular smooth muscle cells (VSMC) proliferation with an IC50 value of 7.84 μM. Gentisin has mutagenic activity.Formule :C14H10O5Degré de pureté :95.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.23GFB-12811
CAS :GFB-12811 is an orally active, selective, and potent CDK5 inhibitor, used in the study of autosomal dominant polycystic kidney disease.Formule :C22H23F4N5ODegré de pureté :98.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.44L-Uridine
CAS :L-Uridine, an RNA component from Poria cocos fungus, is a D-uridine enantiomer with antiviral potential and a phosphate acceptor.Formule :C9H12N2O6Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.2LFM-A13
CAS :LFM-A13(IC50=2.5 μM), a specific Bruton's tyrosine kinase (BTK), is more than 100-fold specificity than other protein kinases, such as JAK1, JAK2, HCK, EGFR,Formule :C11H8Br2N2O2Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360qsl-304
QSL-304 is a DNA gyrase B inhibitor that serves as an antibacterial agent, exhibiting an IC50 of 31.23 mg/mL against Staphylococcus aureus SA-P2003 [1].Formule :C11H9NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.32Tetrapeptide
CAS :Tetrapeptide, an α-MSH analogue, stimulates melanin production and mitigates DNA damage by attenuating reactive oxidative species generation and augmenting DNAFormule :C32H40N10O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :644.72CDK9-IN-10
CAS :CDK9-IN-10 is a potent CDK9 inhibitor and the ligand for the PROTAC CDK9 degrader-2.Formule :C22H16O5Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.36Methotrexate metabolite
CAS :DAMPA, active metabolite of Methotrexate, is a chemotherapeutic and immunosuppressive folic acid antagonist.Formule :C15H15N7O2Degré de pureté :95.28% - 99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.33XMD-17-51
CAS :XMD-17-51 has DCLK1 kinase inhibitory activity, inhibits DCLK1 and cell proliferation, and can be used in lung cancer research.Formule :C21H24N8ODegré de pureté :99.39%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :404.47Pidilizumab
CAS :Pidilizumab (CT-011), a humanized IgG1κ anti-PD-1 monoclonal antibody, serves as a DLL1 antagonist with potential applications in researching hematologicDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidLZ9
CAS :LZ9 is an ATP-competitive inhibitor of CDK1 and CDK2, with potential applications in colorectal cancer (CRC) research.Formule :C17H11F3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.29
