
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase
- CDK
- Arrêt du cycle cellulaire
- Chk
- c-Myc
- Dynamine
- DYRK
- Ferroptose
- HSP
- Intégrine
- Kinésine
- KSP
- LIM Kinase
- Microtubules associés
- PKC
- PLK
- Rho
- ROCK
- Wee1
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Carmofur
CAS :Carmofur (HCFU) is a highly potent acid ceramidase inhibitor, used in the treatment of breast and colorectal cancer.Formule :C11H16FN3O3Degré de pureté :98.59% - 99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.265-Ethynyluridine
CAS :5-Ethynyluridine marks new RNA for RICK, capturing proteins on various RNAs, even nonpolyadenylated types.Formule :C11H12N2O6Degré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.22Ref: TM-T36971
5mg51,00€10mg88,00€25mg145,00€50mg250,00€100mg363,00€200mg545,00€1mL*10mM (DMSO)57,00€CDK2/4-IN-2
CAS :CDK2/4-IN-2 (compound 56) serves as a dual inhibitor for CDK2 and CDK4, exhibiting an IC50 of less than 100 nM. It is applicable in cancer research.Formule :C18H20F3N7O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.52Abemaciclib
CAS :Abemaciclib (LY2835219) is a dual inhibitor of CDK4/6 (IC50=2/10 nM) with selectivity and specificity.Formule :C27H32F2N8Degré de pureté :99.39% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.595-(Methoxycarbonyl)methyluridine
CAS :5-(Methoxycarbonyl)methyluridine is an important modifying nucleotide in tRNAs, and the lack of the mcm5U modification leads to increased protein aggregation.Formule :C12H16N2O8Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.26GSK-1520489A
CAS :GSK-1520489A is an active PKMYT1 inhibitor.Formule :C21H23N5O3SDegré de pureté :97.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.5D5B
D5B is an effective and selective PD-L1 inhibitor that has been modified with DBCO. It degrades PD-L1 in 4T1 and B16-F10 tumor cells with EC50 values of 5.4 μM and 6.2 μM, respectively. D5B can block the PD-L1/PD-1 interaction and exhibits antitumor activity.Formule :C58H66N2O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :983.15TH287 hydrochloride
CAS :TH287 inhibits MTH1 (IC50: 0.8 nM), causing DNA damage in cancer cells through oxidized dNTP incorporation, leading to cytotoxicity in mouse xenografts.Formule :C11H11Cl3N4Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.59ANI-7
CAS :ANI-7, an AhR pathway activator, selectively impedes MCF-7 breast cancer cell growth (GI50: 0.56 μM).Formule :C13H8Cl2N2Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.12CDK4/6-IN-3
CAS :CDK4/6-IN-3 is a brain-penetrant CDK4/CDK6 inhibitor (Kis: <0.3 nM and 2.2 nM) used for the treatment of glioblastoma. It inhibits CDK1 with a Ki of 110 nM.Formule :C25H31FN8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.57Danusertib
CAS :Danusertib (PHA-739358) is a small-molecule 3-aminopyrazole derivative with potential antineoplastic activity.Formule :C26H30N6O3Degré de pureté :97.88% - 98.44%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :474.55Ref: TM-T2094
1mg59,00€2mg85,00€5mg116,00€10mg188,00€25mg365,00€50mg555,00€100mg795,00€500mg1.605,00€1mL*10mM (DMSO)120,00€DNA polymerase-IN-2
DNA polymerase-IN-2 (Compd 3c), a coumarin derivative, demonstrates inhibitory activity towards Taq DNA polymerase, with an IC50 value of 48.25 μM, and holdsFormule :C14H12O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.31TAS-119
CAS :TAS-119 (TAS-2104) is an orally available, selective and potent inhibitor of Aurora A with an IC50 of 1.0 nM.TAS-119 also inhibits Aurora B with an IC50 of 95Formule :C23H22Cl2FN5O3Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.36Ref: TM-T34787
1mg97,00€5mg235,00€10mg378,00€25mg748,00€50mg1.169,00€100mg1.644,00€1mL*10mM (DMSO)261,00€ENMD-2076
CAS :ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.Formule :C21H25N7Degré de pureté :97.63% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.47Ref: TM-T2358
1mg51,00€2mg72,00€5mg105,00€10mg159,00€25mg279,00€50mg462,00€100mg648,00€1mL*10mM (DMSO)116,00€Mefenidil
CAS :Mefenidil (McN-2378), a selective cerebral vasodilator, was shown to increase CBF in healthy brains without stimulating O2 uptake in a dog anesthesia model.Formule :C12H11N3Degré de pureté :98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :197.24Volociximab
CAS :Volociximab (M200) is an IgG4 monoclonal antibody targeting the α5β1 integrin , with antiangiogenic, antitumor and anticancer activity, inhibits the growth of rabbit VX2 tumors and is used to study solid tumors.Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidPKMYT1-IN-3
PKMYT1-IN-3 (compound 8ma) is a potent, selective inhibitor of PKMYT1, demonstrating an IC50 of 16.5 nM and exhibiting antitumor activity.Formule :C24H26FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.49MKC3946
CAS :MKC3946 is an effective and soluble IRE1α inhibitor which triggered modest growth inhibition in multiple myeloma cell lines.Formule :C21H20N2O3SDegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.46Ref: TM-TQ0101
1mg66,00€5mg170,00€10mg265,00€25mg444,00€50mg653,00€100mg929,00€1mL*10mM (DMSO)157,00€ML216
CAS :ML216 (CID-49852229) inhibits BLM helicase (IC50: 1.8 μM), 28-fold selective over RECQ1, RECQ5, and UvrD (IC50s > 50 μM).Formule :C15H9F4N5OSDegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.323'-Deoxy-3'-fluoroguanosine
CAS :3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine is a nucleoside phosphorylase inhibitor that inhibits RNA replication by binding replons.Formule :C10H12FN5O4Degré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.23