
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase
- CDK
- Arrêt du cycle cellulaire
- Chk
- c-Myc
- Dynamine
- DYRK
- Ferroptose
- HSP
- Intégrine
- Kinésine
- KSP
- LIM Kinase
- Microtubules associés
- PKC
- PLK
- Rho
- ROCK
- Wee1
Affichez 11 plus de sous-catégories
Produits appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
Trier par
10074-G5
CAS :10074-G5 is an inhibitor of c-Myc-Max dimerization.Formule :C18H12N4O3Degré de pureté :97.22% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.31Ref: TM-T3686
2mg42,00€5mg63,00€10mg88,00€25mg142,00€50mg225,00€100mg396,00€200mg565,00€500mg900,00€1mL*10mM (DMSO)69,00€9-Isopropylolomoucine
CAS :9-Isopropylolomoucine (N9-Isopropylolomoucine), a cell cycle protein-dependent kinase inhibitor, is a thiopurine.Formule :C17H22N6ODegré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.4Ref: TM-T23589
1mg333,00€5mg787,00€10mg1.074,00€25mg1.510,00€50mg1.882,00€100mg2.375,00€500mg4.655,00€1mL*10mM (DMSO)642,00€PD-1/PD-L1-IN-27
CAS :PD-1/PD-L1-IN-27: potent anti-cancer, IC50 134nM, minimal T cell harm, boosts CD8+ T cells, reduces fatigue.Formule :C44H35NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :673.75Gantofiban
CAS :Gantofiban is a glycoprotein IIb/IIIa (GP IIb/IIIa) antagonist used in the treatment of cardiovascular disease and may be used to study thrombosis.Formule :C21H29N5O6Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.48CAN508
CAS :CAN508: potent CDK9/T1 inhibitor; IC50 0.35 μM, Cdk2/E; Ki 13.3 μM, IC50 20 μM; 38x selective; antitumor.Formule :C9H10N6ODegré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.22H-Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro-OH
CAS :RGD peptide (GRGDNP) (RGD peptide GRGDNP(2TFA)) is a integrin-ligand interactions inhibitor.Formule :C23H38N10O10Degré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.61CDK9 ligand 3
CAS :CDK9ligand 3 is a ligand for CDK9 and can be utilized in the synthesis of PROTAC degraders, specifically PROTAC CDK9degrader-11.Formule :C18H18BrCl2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.177MLN0905
CAS :MLN0905 (PLK1 Inhibitor) is an effective PLK1 inhibitor(IC50=2 nM).Formule :C24H25F3N6SDegré de pureté :97.17% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.56Cdk5 Substrate acetate
Cdk5, a serine/threonine kinase active in neurons, phosphorylates proteins like histone H1; its synthetic substrate has a Km of 5 µM.Formule :C55H103N15O14Degré de pureté :96.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1198.5R-10015
CAS :R-10015, potent LIMK inhibitor with 38 nM IC50 for LIMK1, targets ATP pocket, and serves as a broad-spectrum HIV antiviral.Formule :C20H19ClN6O2Degré de pureté :98.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.86Ref: TM-T12609
1mg75,00€5mg170,00€10mg256,00€25mg423,00€50mg562,00€100mg792,00€200mg1.074,00€1mL*10mM (DMSO)182,00€PD-1/PD-L1-IN-52
PD-1/PD-L1-IN-52 (Compound Ⅲ-5) is an orally active inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction, exhibiting an IC50 of 109.9 nM. It demonstrates antitumor activity in a C57BL/6 mouse model of MC38 colon carcinoma cells expressing human PD-1, achieving a tumor growth inhibition (TGI) rate of 49.6%.Couleur et forme :Odour SolidAKI603
CAS :AKI603: Aurora A kinase blocker; IC50 12.3 nM; targets BCR-ABL-T315I resistance; halts leukemia cell growth.Formule :C19H23N9O2Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.45Ref: TM-T64338
1mg66,00€5mg145,00€10mg212,00€25mg380,00€50mg562,00€100mg792,00€200mg1.064,00€1mL*10mM (DMSO)160,00€Triazavirin
CAS :Triazavirin is a nucleoside analogue of nucleic acid and an antiviral agent.Formule :C5H7N6NaO5SDegré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.2DNA Gyrase-IN-13
CAS :DNA Gyrase-IN-13 (compound 1b) is an inhibitor of DNA gyrase with bacteriostatic properties. It exhibits an IC50 of 1.81 μM against Staphylococcus aureus DNA gyrase.Formule :C15H21N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.41Quarfloxin
CAS :Quarfloxin (CX-3543), a fluoroquinolone, inhibits neuroblastoma with nanomolar IC50, disrupting nucleolin and G-quadruplex DNA.Formule :C35H33FN6O3Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.67Ref: TM-T16703
1mg119,00€5mg169,00€10mg264,00€25mg487,00€50mg652,00€100mg847,00€1mL*10mM (DMSO)234,00€LY3295668
CAS :LY3295668 (AK-01) is a selective inhibitor of Aurora A with Kis of 0.8 nM and 1038 nM for Aurora A and B, respectively.Formule :C24H26ClF2N5O2Degré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.95iRGD peptide
CAS :iRGD peptide: 9-amino acid cyclic compound (CRGDKGPDC), found through phage display in mice with tumors.Formule :C35H57N13O14S2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :948.04XL228
CAS :XL228 is an inhibitor of multi-targeted tyrosine kinase (IC50s: 5, 3.1, 1.6, 6.1, 2 nM for Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, and Lyn, respectively).Formule :C22H31N9ODegré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.54Ref: TM-T17267
1mg56,00€2mg78,00€5mg99,00€10mg149,00€25mg258,00€50mg393,00€100mg582,00€1mL*10mM (DMSO)110,00€Sasanlimab
CAS :Sasanlimab (PF-06801591), a humanized IgG4-κ antibody, selectively targets PD-1 and is primarily produced in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells [1].Degré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid(2S,3R)-Voruciclib
CAS :(2S,3R)-Voruciclib is the (2S,3R)-enantiomer of Voruciclib. It is an orally active CDK inhibitor.Formule :C22H19ClF3NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.84