Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase
- CDK
- Arrêt du cycle cellulaire
- Chk
- c-Myc
- Dynamine
- DYRK
- Ferroptose
- HSP
- Intégrine
- Kinésine
- KSP
- LIM Kinase
- Microtubules associés
- PKC
- PLK
- Rho
- ROCK
- Wee1
Affichez 11 plus de sous-catégories
Produits appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
Trier par
DAM-IN-1
CAS :DMA-IN-1 is a DNA adenine methyltransferase (DAM) inhibitor with an IC50 value of 48 μM.Formule :C16H17NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.31Aminopurvalanol A
CAS :Aminopurvalanol A is a competitive, selective and cell-permeable inhibitor of cyclin-dependent kinase (CDK) that potently inhibits Cyclin A/cdk2, Cyclin B/cdk1Formule :C19H26ClN7ODegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.91Ref: TM-T22260
2mg42,00€5mg64,00€10mg97,00€25mg183,00€50mg284,00€100mg411,00€200mg585,00€1mL*10mM (DMSO)65,00€Sintilimab
CAS :Sintilimab (IBI308), an IgG4 monoclonal antibody, blocks PD-1, enhancing T-cell anti-tumor response; treats Hodgkin's, lung, and esophageal cancers.Degré de pureté :> 95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :144.04 kDaAtuveciclib S-Enantiomer
CAS :Atuveciclib S-Enantiomer is a (S)-form of BAY-1143572; a potent, selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 16 nM.Formule :C18H18FN5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43PD-1-IN-22
CAS :PD-1-IN-22 is a potent programmed cell death-1 (PD-1)/programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) interaction inhibitor(IC50 of 92.3 nM).Formule :C25H25N5O4Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.5Ref: TM-T12379
1mg115,00€2mg172,00€5mg255,00€10mg375,00€25mg562,00€50mg792,00€100mg1.064,00€500mg2.147,00€1mL*10mM (DMSO)299,00€CFI-402257
CAS :CFI-402257 is a selective inhibitor of Mps1/TTK kinase (Mps1 Ki = 0.09 nM; EC50 = 6.5 nM)and can be used in studies about hepatocellular carcinoma diseases.Formule :C28H30N6O3Degré de pureté :96.66% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.58CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1
CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) is a selective inhibitor of the CDK9-Cyclin T1 protein-protein interaction (PPI), suppressing cell proliferation in TNBCDegré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidDamnacanthal
CAS :Damnacanthal is a natural anthraquinone with potential anticancer property, inhibiting a variety of protein kinases such as LIMK1, LIMK2 and Lck.Formule :C16H10O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.25RNA polymerase II-IN-1
CAS :RNA polymerase II-IN-1 (19iv), an amatoxin, inhibits Pol II at 36.66 nM IC50, is more toxic to cancer cells, less to normal cells than α-Amanitin.Formule :C38H53N11O12SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :887.96SAR-020106
CAS :SAR-020106 is a potent, ATP-competitive, and selective CHK1 inhibitor with an IC50 of 13.3 nmol/L on the isolated human enzyme.Formule :C19H19ClN6ODegré de pureté :97.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.85CDK4-IN-1
CAS :CDK4 inhibitor is a novel and specific CDK4/Cyclin D1 inhibitor with an IC50 of 10 nM; 1500 and 500 fold than CDK1/Cyclin B (IC50>15 uM) and CDK2/Cyclin A (IC50Formule :C22H29ClN8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.97Aurora A inhibitor 3
Aurora A Inhibitor 3 (Compound 5h) effectively inhibits Aurora-A kinase, exhibiting an IC50 of 0.78 μM, and demonstrates cytotoxicity against MCF-7 and MDA-MB-Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidProguanil
CAS :Proguanil (Chloroguanide) is a prophylactic antimalarial drug that acts primarily through its active metabolite, Cycloguanil, which inhibits the DHFR enzyme .Formule :C11H16ClN5Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.73KW-2449
CAS :KW-2449 is a multiple-targeted inhibitor, mostly for Flt3, modestly effective to Bcr-Abl, FGFR1, and Aurora A; little inhibitory on PDGFRβ, IGF-1R, EGFR.Formule :C20H20N4ODegré de pureté :98.43% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.45-Aza-7-deazaguanine
CAS :5-Aza-7-deazaguanine is a non-natural substituted nucleobase with potential antiviral activity, used in cancer and bacterial infection research.Formule :C5H5N5ODegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :151.138-Azaguanosine
CAS :8-Azaguanosine is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity and is used in the study of a variety of tumor diseases.Formule :C9H12N6O5Degré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.23BI8622
CAS :BI8622 is a HUWE1 antagonist that restores levels of RP2 mutants in retinal cell lines and inhibits cellular activation of NLRP3 and AIM2 inflammatory vesicles.Formule :C25H26N6ODegré de pureté :98.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.51(S)-Enitociclib
CAS :(S)-Enitociclib (VIP152) is a selective CDK9 inhibitor that inhibits the transcription of anti-apoptotic and pro-survival proteins.Formule :C19H18F2N4O2SDegré de pureté :98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.43Nicotinamide N-oxide
CAS :Nicotinamide N-oxide, a metabolite of nicotinamide and precursor to NAD+, is reduced by liver enzyme xanthine oxidase.Formule :C6H6N2O2Degré de pureté :99.61% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :138.12AS2863619
CAS :AS2863619 is an oral inhibitor of cyclin-dependent kinase(CDK8) and CDK19. Inhibition of CDK8/19 enhances STAT5 activation.Cost-effective and quality-assured.Formule :C16H14Cl2N8ODegré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.24Ref: TM-T8378
1mg131,00€2mg180,00€5mg274,00€10mg432,00€25mg715,00€50mg1.008,00€100mg1.359,00€1mL*10mM (DMSO)303,00€
