Raf
Les kinases Raf sont des composants clés de la voie de signalisation MAPK/ERK, jouant un rôle critique dans la transmission des signaux de la membrane cellulaire au noyau. L'activation de Raf conduit à la phosphorylation de MEK, qui active ensuite ERK, influençant ainsi la division cellulaire, la différenciation et la survie. Les mutations de Raf, en particulier dans B-Raf, sont associées à divers cancers, ce qui fait de Raf une cible cruciale en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs et de modulateurs de Raf pour soutenir vos recherches en oncologie, transduction de signaux et développement thérapeutique.
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Sorafenib
CAS :Sorafenib (Bay 43-9006) is a multikinase inhibitor that inhibits Raf-1, B-Raf, VEGFR2, VEGFR3, VEGFR4, PDGFRβ, FLT3, c-Kit, and others (IC50=6/22/90/15/20/20/57Formule :C21H16ClF3N4O3Degré de pureté :98% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.82Doramapimod
CAS :Doramapimod (BIRB 796) is a highly potent inhibitor of p38 MAPK (Kd: 0.1 nM), but weakly inhibits c-RAF, Fyn, Lck, ERK-1, SYK, IKK2, and ZAP-70.Formule :C31H37N5O3Degré de pureté :97.73% - 98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66Ref: TM-T6277
1g562,00€5mg37,00€10mg55,00€25mg79,00€50mg92,00€100mg127,00€200mg225,00€500mg379,00€1mL*10mM (DMSO)44,00€PLX7904
CAS :PLX7904 (PB04), a selective RAF inhibitor, blocks ERK1/2 in mutant BRAF melanoma without activating it in RAS mutants.Formule :C24H22F2N6O3SDegré de pureté :96.27% - 96.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.53SOS1-IN-15
CAS :SOS1-IN-15 is an orally active and potent SOS1 inhibitor with potential antitumor activity.SOS1-IN-15 is used in the study of colon cancer.Formule :C28H27F3N6O2Degré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.548L-779450
CAS :L-779450, an effective, ATP-competitive Raf kinase inhibitor (IC50: 10 nM) , displays >7, >30 and >70-fold selectivity over p38α, GSK3β and Lck respectively.Formule :C20H14ClN3ODegré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.8Exarafenib
CAS :Exarafenib (RAF/KIN_2787) is an oral pan-RAF inhibitor with antitumor properties, targeting MAPK signaling in cancer research.Formule :C26H34F3N5O3Degré de pureté :98.36% - 99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.58B-Raf IN 16
CAS :B-Raf IN 16, a BRAF inhibitor, belongs to cyclic iminopyrimidine derivatives and can be used for cancer or tumour research.Formule :C20H19N5O3SDegré de pureté :98.59% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.46GW 5074
CAS :GW 5074 (Raf1 Kinase Inhibitor I)(IC50=9 nM) is an effective and specific c-Raf inhibitor.Formule :C15H8Br2INO2Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.94Ref: TM-T6525
2mg43,00€5mg59,00€10mg88,00€25mg134,00€50mg168,00€100mg197,00€200mg283,00€1mL*10mM (DMSO)73,00€TBAP-001
CAS :TBAP-001 is a RAF kinase inhibitor, with an IC50 of 62 nM in BRAF V600E kinase assay and an IC50 of 18 nM in Cell-Based Phosho-ERK Assay.Formule :C27H23F2N7O3Degré de pureté :99.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.51Ref: TM-T9693
1mg48,00€5mg97,00€10mg156,00€25mg271,00€50mg408,00€100mg567,00€200mg748,00€1mL*10mM (DMSO)113,00€TAK-632
CAS :TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor.Formule :C27H18F4N4O3SDegré de pureté :98% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.52Sorafenib tosylate
CAS :Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) is a potent multikinase inhibitor (IC50s: 6/20/22 nM for Raf-1/VEGFR-3/B-Raf).Formule :C21H16ClF3N4O3·C7H8O3SDegré de pureté :99.2% - 99.94%Couleur et forme :White To Off-White Crystalline PowderMasse moléculaire :637.03B-Raf IN 15
CAS :B-Raf IN 15 is a BRAF inhibitor that inhibits BRAFWT and BRAFV600E and can be used to study melanoma and cancer.Formule :C19H15N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.41PLX-4720
CAS :PLX-4720 is a potent and selective B-Raf (V600E) inhibitor designed to block the ATP-binding site of oncogenic B-Raf.Cost-effective and quality-assured.Formule :C17H14ClF2N3O3SDegré de pureté :97.78% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.83Regorafenib Hydrochloride
CAS :Regorafenib HCl (BAY73-4506) is an oral inhibitor targeting angiogenic, stromal, and cancer kinases with strong antitumor effects.Formule :C21H16Cl2F4N4O3Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.28Vem-L-Cy5
Vem-L-Cy5 (compound 3), a Vemurafenib-based BRAF inhibitor conjugated with the near-infrared (NIR) fluorophore cyanine-5 (Cy5), selectively targets the BRAFFormule :C63H68F5N7O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1194.31AZ 628
CAS :AZ628 is a new pan-Raf inhibitor for BRAF, BRAFV600E, and c-Raf-1 with IC50 of 105 nM, 34 nM and 29 nM, also inhibits VEGFR2, DDR2, Lyn, Flt1, FMS, etc.Formule :C27H25N5O2Degré de pureté :98.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.52Belvarafenib
CAS :Belvarafenib (HM95573) is a potent pan-RAF inhibitor with antitumor activity and inhibits B-RAF, B-RAFv600E, and C-RAF.Cost-effective and quality-assured.Formule :C23H16ClFN6OSDegré de pureté :99.44% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.93Uplarafenib
CAS :Uplarafenib (B-Raf IN 10), a potent BRAF inhibitor (IC50: 50-100 nM), exhibits antitumor effects on solid cancers.Formule :C22H21F3N4O4SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.49Ref: TM-T63333
1mg95,00€5mg202,00€10mg298,00€25mg630,00€50mg948,00€100mg1.644,00€500mg3.307,00€1mL*10mM (DMSO)224,00€Plx-4032
CAS :Plx-4032 (Vemurafenib) is a small-molecule B-Raf inhibitor for the potential treatment of malignant melanoma.Formule :C23H18ClF2N3O3SDegré de pureté :98.53% - 99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.92Regorafenib
CAS :Regorafenib (BAY 73-4506) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibits RET, C-RAF, VEGFR2, c-Kit, VEGFR1, and PDGFRβ and is orallyFormule :C21H15ClF4N4O3Degré de pureté :98% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.82Ref: TM-T1792
5mg35,00€10mg51,00€25mg80,00€50mg96,00€100mg144,00€200mg185,00€500mg309,00€1mL*10mM (DMSO)57,00€
