Raf
Les kinases Raf sont des composants clés de la voie de signalisation MAPK/ERK, jouant un rôle critique dans la transmission des signaux de la membrane cellulaire au noyau. L'activation de Raf conduit à la phosphorylation de MEK, qui active ensuite ERK, influençant ainsi la division cellulaire, la différenciation et la survie. Les mutations de Raf, en particulier dans B-Raf, sont associées à divers cancers, ce qui fait de Raf une cible cruciale en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs et de modulateurs de Raf pour soutenir vos recherches en oncologie, transduction de signaux et développement thérapeutique.
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NVP-BAW2881
CAS :NVP-BAW2881 (BAW2881) is a potent and selective VEGFR inhibitor with activity to inhibit chronic and acute skin inflammation.Formule :C22H15F3N4O2Degré de pureté :98.19% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.38Ref: TM-T3641
1mg35,00€2mg50,00€5mg74,00€10mg115,00€25mg212,00€50mg343,00€100mg495,00€500mg1.111,00€1mL*10mM (DMSO)72,00€BRAFV600E-IN-1
BRAFV600E-IN-1 (compound 9S) is an inhibitor of BRAF. It exhibits significant apoptotic effects in cell lines expressing mutant KRAS and cancer cells harboring BRAFV600E.Formule :C23H16Cl3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.76LY3009120
CAS :LY3009120 (DP-4978) is a potent pan-Raf inhibitor with IC50 of 44 nM, 31-47 nM, and 42 nM for A-raf, B-Raf, and C-Raf in A375 cells, respectively. Phase 1.Formule :C23H29FN6ODegré de pureté :96.96% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.51Dabrafenib
CAS :Dabrafenib (GSK2118436A) is a Raf inhibitor that inhibits C-Raf and B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM) and is ATP-competitive.Formule :C23H20F3N5O2S2Degré de pureté :100% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.56RAF709
CAS :RAF709 is a novel Raf kinase inhibitor with IC50s of 0.5 and 1.8 nM for c-Raf and b-Raf, respectively.Formule :C28H29F3N4O4Degré de pureté :99.43% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.55Ref: TM-T3711
1mg40,00€2mg52,00€5mg87,00€10mg131,00€25mg259,00€50mg424,00€100mg625,00€500mg1.311,00€1mL*10mM (DMSO)94,00€CCT241161
CAS :CCT241161: oral pan-RAF inhibitor; IC50s: LCK (3 nM), CRAF (6), SRC (10), V600E-BRAF (15), BRAF (30); fights BRAF/NRAS melanomas, anti-proliferative.Formule :C28H27N7O3SDegré de pureté :100% - 98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.62Zabofloxacin hydrochloride
CAS :Zabofloxacin hydrochloride is a potent and seletive bacterial type II and IV topoisomerases inhibitor, has excellent activity against gram-positive pathogens including Steptococcus aureus, Streptococcus pyogenes and S.pneumonia.Formule :C19H21ClFN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.86Encorafenib
CAS :Encorafenib (LGX818) is an orally available mutated BRaf V600E inhibitor(IC50=0.3 nM) with potential antineoplastic activity.Formule :C22H27ClFN7O4SDegré de pureté :98.64% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.01NVP-BHG712
CAS :NVP-BHG712 is a specific EphB4 inhibitor with ED50 of 25 nM that discriminates between VEGFR and EphB4 inhibition; also shows activity against c-Raf, c-Src andFormule :C26H20F3N7ODegré de pureté :97.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.48Ref: TM-T6348
1mg35,00€5mg79,00€10mg111,00€25mg212,00€50mg393,00€100mg587,00€200mg833,00€1mL*10mM (DMSO)88,00€I-49 free base
I-49 free base (Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-) is a novelFormule :C23H26ClF3N4O2Degré de pureté :99.64% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.92Ro 5126766
CAS :RO5126766 (CH5126766) is a dual RAF/MEK inhibitor with IC50 of 8.2 nM, 19 nM, 56 nM, and 160 nM for BRAF V600E, BRAF, CRAF, and MEK1, respectively. Phase 1.Formule :C21H18FN5O5SDegré de pureté :98.13% - 98.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.46Ref: TM-T6971
1mg57,00€2mg82,00€5mg115,00€10mg172,00€25mg329,00€50mg527,00€100mg758,00€1mL*10mM (DMSO)118,00€IHMT-RAF-128
CAS :IHMT-RAF-128 is a potent pan-RAF inhibitor that demonstrates robust antitumor activity in xenograft mouse tumor models without causing significant toxicity.Formule :C27H24F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.51
