Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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EGFR/BRAFV600E-IN-3
EGFR/BRAFV600E-IN-3 is an inhibitor targeting EGFR, BRAFV600E, and EGFRT790M with IC50 values of 57 nM, 68 nM, and 9.70 nM, respectively.Formule :C25H18N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.44MTK458
CAS :MTK458 (EP-0035985) is a PINK1 activator with antidepressant activity for the study of Parkinson;s disease.Formule :C17H15F3N4Degré de pureté :98.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.32Caxmotabart
Caxmotabart is a humanized IgG1κ antibody targeting ERBB2, with HumanIgG1kappa, Isotype Control as its corresponding isotype control.Couleur et forme :Odour LiquidIHMT-PI3Kδ-372
CAS :IHMT-PI3Kδ-372 is a selective inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 14 nM and can be used in studies about chronic obstructive pulmonary disease.Formule :C26H23F2N7O2Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.5AG490
CAS :AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.Formule :C17H14N2O3Degré de pureté :98.6% - 99.39%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :294.3PI3Kδ-IN-1
CAS :PI3Kδ-IN-1 is an efficacious PI3Kδ inhibitor (IC50 of 1.7 nM).Formule :C22H20F3N7O2Degré de pureté :99.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.44BGT226
CAS :BGT226 (NVP-BGT226) is a novel dual PI3K / mTOR inhibitor, it acts on PI3K α/β/γ with IC50 of 4 nM / 63 nM / 38 nM, respectively.Formule :C28H25F3N6O2Degré de pureté :100% - 98.40%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.53Ref: TM-T6072L
1mg52,00€5mg114,00€10mg187,00€25mg411,00€50mg607,00€100mg847,00€1mL*10mM (DMSO)156,00€PI3Kγ inhibitor 1
CAS :PI3Kγ inhibitor 1 is a inhibitor of PI3Kδ and PI3Kγ.Formule :C32H26N8O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.67LCH-7749944
CAS :LCH-7749944 suppresses human gastric cancer cell growth, induces apoptosis, and inhibits PAK4 with IC50 of 14.93 μM.Formule :C20H22N4O2Degré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.41Ref: TM-T11826
1mg49,00€5mg108,00€10mg164,00€25mg284,00€50mg424,00€100mg615,00€200mg830,00€1mL*10mM (DMSO)116,00€740 Y-P acetate
740 Y-P acetate (740YPDGFR acetate) is a potent and cell-permeable PI3K activator.740 Y-P acetate tends to bind to GST fusion proteins containing the N- and C-Formule :C143H226N43O41PS3Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :3330.79SKLB 1028
CAS :SKLB 1028, an oral EGFR/FLT3/Abl inhibitor, excels in AML and CML with Abl mutations.Formule :C24H29N9Degré de pureté :99.71% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.55Ref: TM-T34656
1mg56,00€5mg119,00€10mg187,00€25mg378,00€50mg560,00€100mg800,00€500mg1.644,00€1mL*10mM (DMSO)143,00€(E/Z)-CP-724714
CAS :(E/Z)-CP-724714, comprising racemic mixtures of (E)-CP-724714 and (Z)-CP-724714 isomers, is a potent, selective, and orally active inhibitor of ErbB2 (HER2)[1].Formule :C27H27N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
CAS :Methyl 2,5-dihydroxycinnamate is an EGF receptor-associated tyrosine kinases inhibitor.Formule :C10H10O4Degré de pureté :98.98%Couleur et forme :CrystallineMasse moléculaire :194.18PF-06843195
CAS :PF-06843195 is a potent and selective PI3Kα inhibitor prevents it catalyzing the conversion of PIP2 to PIP3, inhibit the activation of AKT, anti-tumor .Formule :C20H25F3N8O4Degré de pureté :98.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.46Matuzumab
CAS :Matuzumab (EMD 72000) is a humanized monoclonal antibody targeting EGFR that can be used to study non-small cell lung cancer.Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.9 kDabpV(phen)
CAS :bpV(phen) is a potent protein tyrosine phosphatase (PTP) and PTEN inhibitor (IC50s: 343 nM, 920 nM, and 38 nM for PTP-β, PTP-1B, and PTEN).Formule :C12H8KN2O5VDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.24HG-14-10-04
CAS :HG-14-10-04 is a potent and specific ALK inhibitor.Formule :C29H34ClN7ODegré de pureté :100% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.08EGFR Protein, Human, Recombinant (His & Avi)
EGFR Protein, Human, Recombinant (His & Avi) is expressed in HEK293 mammalian cells with C-His-Avi tag.Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :71.5 kDa (predicted). Due to glycosylation, the protein migrates to 85-110 kDa based on Tris-Bis PAGE result.mTOR inhibitor 9b
CAS :mTOR inhibitor 9b is an enzyme inhibitor of protein kinase mTOR he phosphatidylinositol 3-kinase PIK3CA with IC50s of 0.76 nm and 1.262 µM, respectively.mTORFormule :C21H23N5O2SDegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :409.5PF-04979064
CAS :PF-04979064 is a potent and selective PI3K and mTOR dual kinase inhibitor(Ki of 0.13 nM and 1.42 nM,respectively).Formule :C24H26N6O3Degré de pureté :98.04% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.5
