Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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CHIR-99021
CAS :View and buy CHIR-99021 from TargetMol.CHIR-99021 is a GSK-3α/β inhibitor.Cited in 10 publications.Formule :C22H18Cl2N8Degré de pureté :97.94% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.34Ref: TM-T2310
2mg43,00€5mg64,00€10mg96,00€25mg160,00€50mg254,00€100mg404,00€200mg603,00€500mg938,00€1mL*10mM (DMSO)70,00€ZM323881 hydrochloride
CAS :ZM323881 hydrochloride (ZM 323881 HCl) is a potent and selective VEGFR2 inhibitor.Formule :C22H19ClFN3O2Degré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.86KU-0060648
CAS :KU-0060648 is a dual inhibitor of DNA-PK and PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ with IC50 of 8.6 nM and 4 nM, 0.5 nM, 0.1 nM respectively, less inhibition of PI3Kγ.Formule :C33H34N4O4SDegré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.71(Rac)-JBJ-04-125-02
CAS :(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) is effective as a single agent in both in vitro and in vivo models of EGFR-mutant lung cancer.Formule :C29H26FN5O3SDegré de pureté :95.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.61Ref: TM-T8872
1mg105,00€5mg216,00€10mg354,00€25mg597,00€50mg852,00€100mg1.159,00€1mL*10mM (DMSO)263,00€GSK3i XIII
CAS :GSK3i XIII (GSK3 inhibitor XIII) is a GSK-3 ATP-binding site inhibitor.Formule :C18H19N5Degré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.38Ref: TM-T24111
1mg99,00€5mg195,00€10mg293,00€25mg494,00€50mg715,00€100mg1.008,00€500mg2.015,00€1mL*10mM (DMSO)216,00€AV-412
CAS :AV-412 (MP412) is an EGFR inhibitor (EGFR, EGFR T790M, EGFR L858R, EGFR L858R/T790M and ErbB2 with IC50s of 0.75, 0.79, 0.5, 2.3, 19 nM).Formule :C41H44ClFN6O7S2Degré de pureté :99.85% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :851.41Ref: TM-T10419
1mg44,00€2mg58,00€5mg95,00€10mg144,00€25mg254,00€50mg424,00€100mg613,00€1mL*10mM (DMSO)136,00€Ligustroside
CAS :Ligustroside mildly inhibits PGE2, has slight antioxidant and anti-inflammatory effects, and is moderately antiviral against parainfluenza 3.Formule :C25H32O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.51MAZ51
CAS :MAZ51 is a VEGFR-3 (Flt-4) tyrosine kinase inhibitor.Formule :C21H18N2ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.38D-69491 hydrochloride
CAS :D-69491 hydrochloride is an inhibitor of HER-2 tyrosine kinase activity, blocking the phosphorylation of HER-2 and inhibiting the proliferation of SKOV-3 cells. It exhibits antitumor activity.Formule :C25H26Cl2FN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.42IC-87114
CAS :IC-87114 is a specific PI3Kδ inhibitor(IC50=0.5 μM).Formule :C22H19N7ODegré de pureté :100% - 97.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.43Ref: TM-T2660
2mg39,00€5mg57,00€10mg90,00€25mg145,00€50mg240,00€100mg378,00€200mg552,00€1mL*10mM (DMSO)64,00€CHIR 98024
CAS :CHIR 98024: strong GSK-3α/β blocker, IC50 0.65/0.58 nM, selective over Cdc2/ERK2.Formule :C20H17Cl2N9O2Degré de pureté :96.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.31Ref: TM-T3074
1mg44,00€2mg55,00€5mg96,00€10mg153,00€25mg298,00€50mg487,00€100mg705,00€1mL*10mM (DMSO)97,00€GLPG3970
CAS :GLPG3970, a pioneering inhibitor of SIK2/SIK3, is utilized in the investigation of inflammation and autoimmune diseases.Formule :C25H27F3N4O4Degré de pureté :100% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.5Ref: TM-T73384
1mg66,00€5mg137,00€10mg188,00€25mg406,00€50mg607,00€100mg919,00€1mL*10mM (DMSO)156,00€PI3Kδ-IN-23
CAS :PI3Kδ-IN-23 (compound A11) is a potent inhibitor of PI3Kδ, with an IC50 of 0.27 nM. It binds to PI3Kδ through covalent interaction with Lys779 and plays a significant role in cancer research.Formule :C30H30N6O5Masse moléculaire :554.596Autogramin-1
CAS :Autogramin-1 potently inhibits starvation-induced autophagy with IC50 of 0.17 μM.Formule :C23H27N5O5SDegré de pureté :97.22% - 98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.56EGFR-IN-129
EGFR-IN-129 (Compound 10b) is an effective, selective EGFR inhibitor with an IC50 of 51.2 nM and demonstrates broad-spectrum antiproliferative activity against the NCI tumor panel.Formule :C21H18N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.46Petosemtamab
CAS :Petosemtamab (MCLA 158), a dual-action monoclonal antibody targets EGFR & LGR5, used in solid tumor research like HNSCC & CRC.Degré de pureté :> 95% - > 95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.97 kDaRGX-202
CAS :RGX-202 (β-GPA) is an orally active inhibitor of the SLC6A8 transport protein. RGX-202 is a creatine analog that alters skeletal muscle energy expenditure.Formule :C4H9N3O2Degré de pureté :99.67% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :131.13mTOR inhibitor 9f
CAS :mTOR inhibitor 9f is a selective mTOR inhibitor with IC50 of 1.25nM and 82nM for mTOR and PI3Kα, respectively.Formule :C25H23N5O2SDegré de pureté :98.39%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :457.55ALKBH1-IN-3
ALKBH1-IN-3 is an effective inhibitor of the DNA N6-methyladenosine (6mA) demethylase ALKBH1. This compound enhances the abundance of 6mA in gastric cancer cell lines HGC27 and AGS, simultaneously inhibiting cell viability and upregulating the AMP-activated protein kinase (AMPK) signaling pathway. ALKBH1-IN-3 holds potential for use in cancer research, including studies on gastric cancer.Couleur et forme :Odour SolidTyrphostin AG 112
CAS :Tyrphostin AG 112 is an inhibitor of EGFR phosphorylation.Formule :C13H8N4ODegré de pureté :97.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.23
